Eintrag 0026Rev. 1.0Zyklischer Melanocortin-Agonist

Melanotan II

Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 · C50H69N15O9

Geprüft

2. Nov. 2026

Wissenschaftliche Redaktion

[Name, PhD]

Quellen

50 Quellen

Melanotan II ist eine zyklische Kopie des Kerns des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons aus sieben Aminosäuren, 1989 an der University of Arizona entworfen, um stärker und länger zu wirken als das Hormon. Es wirkt an mehreren Melanocortin-Rezeptoren, die Pigmentierung, Appetit und Sexualfunktion steuern.1,3

Drei kleine Humanstudien in den 1990er-Jahren maßen Hautbräunung und Erektionen. Die Entwicklung ging dann zu seinem Verwandten mit freier Säure über, Bremelanotid. Melanotan II selbst ist nirgends zugelassen, und Behörden im Vereinigten Königreich, in den USA und in Australien haben vor nicht zugelassenen Bräunungsprodukten mit diesem Wirkstoff gewarnt.4,12,47

Aminosäuren

7, zyklisch

Mittl. Masse

1024,2 g/mol

Humanstudien

3, 1990s

Zugelassen

Nirgends

01

Identität

Wert
SequenzAc-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2; eine Lactambrücke zwischen Asp und Lys schließt den Ring
Basiert aufAlpha-MSH, Positionen 4–10, mit Norleucin statt Methionin und D-Phenylalanin statt Phenylalanin
RezeptorenMC1R (Pigment), MC3R, MC4R (Appetit, Sexualfunktion), MC5R
SummenformelC50H69N15O9
Mittl. Masse1024,2 g/mol
CAS121062-08-6
VerwandteBremelanotid (PT-141) ist derselbe Ring mit freier Säure statt Amid und in den USA zugelassen. Afamelanotid (Melanotan I) ist ein lineares Analogon aus 13 Aminosäuren, in der EU und den USA für eine seltene Lichtempfindlichkeitsstörung zugelassen.
02

Geschichte

  1. An der University of Arizona entworfen und hergestellt; im Eidechsenhaut-Test etwa 90-mal stärker als Alpha-MSH.1,3

  2. Pilotstudie mit drei Männern: Bräunung der Haut, dazu Übelkeit, Müdigkeit, Gähnen und spontane Erektionen.9

  3. Placebokontrollierte Crossover-Studie mit zehn Männern mit erektiler Dysfunktion: Erektionen bei acht.10

  4. Palatin stellt Melanotan II ein und entwickelt stattdessen die Version mit freier Säure, Bremelanotid.4

  5. Warnschreiben der US-FDA an eine Firma, die es online als Bräunungsmittel verkaufte.50

  6. Die britische MHRA warnt, dass Melanotan ein nicht zugelassenes Injektionspräparat ist, das über Websites, Fitnessstudios und Sonnenstudios verkauft wird.50

  7. Erste Berichte über sich verändernde Muttermale bei Anwendern im BMJ.12

  8. Australien stellt es unter Verschreibungspflicht.47

  9. Die US-FDA stuft es für die Rezeptur als erhebliches Sicherheitsrisiko ein; später als von den Antragstellern zurückgezogen vermerkt.46

03

Was die Studien gemessen haben

Die Humanstudien sind klein und stammen alle aus einem Programm. Die Tierstudien belegten die Effekte auf Appetit und Erektion, auf denen das Melanocortin-Feld aufbaut.

StudieModellWas gemessen wurdeErgebnisQuelle
Al-Obeidi 1989Frosch- und EidechsenhautPigmentdunkelung im Vergleich zu Alpha-MSHEtwa 90-fach stärker, mit verlängerter Wirkung[1],[3]
Fan 1997MäuseNahrungsaufnahme nach Injektion ins GehirnNahrungsaufnahme sank in vier Modellen für übermäßiges Fressen; durch einen Rezeptorantagonisten blockiert[14]
Dorr 19963 gesunde Männer, im Wechsel mit PlaceboHautpigment per Reflexionsmessung; NebenwirkungenDunkelung bei zwei von drei; Übelkeit, Müdigkeit, Erektionen[9]
Wessells 199810 Männer mit psychogener erektiler Dysfunktion, CrossoverErektionen per RigiScan über 6 StundenErektionen bei 8 von 10; 38 Minuten Rigidität gegenüber 3 unter Placebo[10]
Wessells 200010 Männer mit organischer erektiler Dysfunktion, CrossoverErektionen, LustErektionen nach 12 von 19 Wirkstoffgaben gegenüber 1 von 21 Placebogaben; starke Übelkeit nach 4[11]
Breindahl 2015Online gekaufte VialsGehalt und Reinheit per LC-MS43 % bis 88 % der deklarierten Menge; unbekannte Verunreinigungen bis 5,9 %[17]
04

Berichtete Schäden

Dies sind veröffentlichte Fallberichte bei Menschen, die nicht zugelassene Produkte verwendeten, oft zusammen mit Solarien und anderen Substanzen. Sie zeigen einen Zusammenhang, keinen Kausalbeweis, sind aber der Grund für das Eingreifen der Behörden.

BerichtWas beschrieben wurdeQuelle
MuttermaleNeue oder sich rasch verändernde Muttermale bei Anwendern; mehrere Berichte ab 2009[12],[18],[19]
MelanomMelanome bei Anwendern, darunter ein 20-jähriger Solariumnutzer und 2025 ein Melanom der Mundschleimhaut nach Nasenspray-Anwendung; eine Übersicht von 2017 hielt den Zusammenhang für unbewiesen[24],[26],[27],[29]
MuskelzerfallRhabdomyolyse mit Nierenschädigung nach Injektion eines als Melanotan II bestätigten Produkts[30]
NiereNiereninfarkt[31]
GehirnPosteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom[32]
PriapismusBehandlungsbedürftige Dauererektion, drei Berichte[33],[34],[35]

2013 meldete die MHRA 18 Yellow-Card-Berichte mit 74 vermuteten Reaktionen und hatte in drei Monaten 72 Websites geschlossen.50

05

Zulassung und Sport

Stand dieser Version. Allgemeine Information, keine Rechtsberatung.

ZielStatus
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen. Die MHRA warnt seit 2008 davor und ist gegen Händler vorgegangen; zu „Bräunungs-Nasensprays“ warnte 2025 die Verbraucherschutzbehörde Trading Standards. Darf nicht zur Anwendung am Menschen abgegeben oder beworben werden.50
EUKeine Zulassung. Sein Verwandter Afamelanotid (Scenesse) ist für eine seltene Lichtempfindlichkeitsstörung zugelassen.45
USANicht zugelassen. FDA-Warnschreiben 2007; 2023 für die Rezeptur als erhebliches Sicherheitsrisiko eingestuft, später von den Antragstellern zurückgezogen. Bremelanotid, sein Verwandter mit freier Säure, ist zugelassen.46
AustralienSeit 2018 verschreibungspflichtig; Maßnahmen gegen Nasensprays 2023 bis 2026.47
SportNicht namentlich auf der WADA-Liste 2026. Als nicht zugelassene Substanz fällt es unter Klasse S0 und ist jederzeit verboten.48
06

Offene Fragen

  1. Ob die Aktivierung des Pigmentrezeptors selbst Melanome fördert oder ob die berichteten Fälle Solarien, häufigere Kontrollen und Vorrisiken widerspiegeln. Eine Mausstudie von 2020 fand den gegenteiligen Effekt.16,29,40
  2. Die tatsächliche Schadensrate, da gekaufte Produkte nur 43 % bis 88 % der deklarierten Menge und unbekannte Verunreinigungen enthielten.17
  3. Die Ursache der Gefäß- und Nierenereignisse: die eigene Wirkung auf das sympathische Nervensystem, Verunreinigungen oder gleichzeitig eingenommene andere Substanzen.30,31
07

Häufige Fragen

Was ist Melanotan II?

Eine zyklische Kopie eines Teils von Alpha-MSH aus sieben Aminosäuren, des Hormons hinter der Hautpigmentierung, 1989 an der University of Arizona hergestellt. Es wirkt an mehreren Melanocortin-Rezeptoren.

Ist Melanotan II dasselbe wie PT-141?

Nein, aber nah dran. PT-141 (Bremelanotid) ist derselbe Ring mit freier Säure statt Amid am Ende. Bremelanotid erhielt eine US-Zulassung, Melanotan II nicht.

Ist Melanotan II im Vereinigten Königreich legal?

Es ist ein nicht zugelassenes Arzneimittel. Verkauf oder Werbung zur Anwendung am Menschen sind verboten, und die MHRA warnt seit 2008 davor. Hier wird es nur als Forschungsmaterial verkauft.

Welche Schäden wurden berichtet?

Sich verändernde Muttermale, mehrere Melanomberichte, Muskelzerfall mit Nierenschädigung, Niereninfarkt, ein Hirnsyndrom und Priapismus, alle bei Menschen, die nicht zugelassene Produkte verwendeten.

Ist Melanotan II im Sport verboten?

Es steht nicht namentlich auf der WADA-Liste 2026, fällt als nicht zugelassene Substanz aber unter Klasse S0.

—

Siehe auch

PT-141 Eintrag 0018GHK-Cu Eintrag 0003Haut und Kupfer Regal
08

Quellen

  1. Al-Obeidi F, Castrucci AM, Hadley ME, Hruby VJ. Potent and prolonged acting cyclic lactam analogues of alpha-melanotropin: design based on molecular dynamics. J Med Chem. 1989;32(12):2555–2561. PMID 2555512
  2. Hadley ME. Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans. Peptide. 2005;26(10):1687–1689. PMID 15996790
  3. Hadley ME, et al. Linear and cyclic alpha-melanotropin [4-10]-fragment analogues that exhibit superpotency and residual activity. Pigment Cell Res. 1989;2(6):478–484. PMID 2557603
  4. Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptide. 2006;27(4):921–930. PMID 16412534
  5. King SH, et al. Melanocortin receptors, melanotropic peptides and penile erection. Curr Top Med Chem. 2007;7(11):1098–1106. PMID 17584130
  6. Langendonk JG, et al. Afamelanotide for erythropoietic protoporphyria. N Engl J Med. 2015;373(1):48–59. PMID 26132941
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  11. Wessells H, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. Urology. 2000;56(4):641–646. PMID 11018622
  12. Langan EA, et al. Change in moles linked to use of unlicensed "sun tan jab". BMJ. 2009;338:b277. PMID 19174439
  13. Evans-Brown M, et al. Use of melanotan I and II in the general population. BMJ. 2009;338:b566. PMID 19224885
  14. Fan W, et al. Role of melanocortinergic neurons in feeding and the agouti obesity syndrome. Nature. 1997;385(6612):165–168. PMID 8990120
  15. Wessells H, et al. MT-II induces penile erection via brain and spinal mechanisms. Ann N Y Acad Sci. 2003;994:90–95. PMID 12851302
  16. Wu JC, et al. Topical MTII therapy suppresses melanoma through PTEN upregulation and cyclooxygenase II inhibition. Int J Mol Sci. 2020;21(2):681. PMID 31968661
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  50. Presseberichte zu Behördenmaßnahmen: HealthDay, 6. September 2007 (FDA-Warnschreiben); Pink Sheet, 24. November 2008 (MHRA-Warnung vom 17. November 2008); Cosmetics Business, 1. August 2011 (MHRA, Ubertan); CosmeticsDesign-Europe, 4. September 2013 (MHRA, Yellow-Card-Zahlen); ITV News, 16. Mai 2025 (Trading Standards, Nasensprays).

Peptidarium Bibliothek. Melanotan II (Eintrag 0026), Version 1.0, 2. November 2026. peptidarium.com/de/library/melanotan-ii

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1.02. Nov. 2026Eintrag erstellt.[Wissenschaftliche Redaktion]

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